Jsem v invalidním důchodu od 30 let , vážně doživotně nemocná ,žijí sama Sotva vyjdu po zaplacení nájmu a elektřiny .A to žijí v bytě 2+0 v obci , nájemní byt obce Beru 18 léků denně , což je hodně ,mám za sebou 24 operací nám přístroj v těle ,v zádech kabely a v hlavě elektrody,abych trochu lépe žila a to vše si sama ovládám mobilem k tomu určeným,kde jsou 3 programy Jen 8 lidi na světě má tento přístroj ,každá operace musí být s tech..Vychovala jsem dva syny ,ale nemám nárok na příspěvek. To přispívání na nájem 700 Kč na víc nemám nárok na e smutné Kde jsou t, řeči pomůžeme všem ,nenecháme lidí padnout . No mě rovnou umřít. Důvod ? Našli mi v 60 letech genovou Cellilaki ,v Motole ,ano nám problémy s ní spojené ,... se doma často bolestmi v žaludku a střev . Lékařka nařídila bezlepkovou dietu jenze ta je krutě drahá Žádala jsem na VZP přispívají jen dětem a ne bude 62 let.Socialka ano přispívá až 7000 tisíc měsíčně ,ovšem můj ubohý důchod je pro sociálku velký ,tak prý nám nárok na 50 Kč měsíčně . Měla bych mít jen 3500 Kč abych dostala celou částku !!!! Tak kde je pomoc od socialky !!! Lékařka na mě rmdist hrubě řvala,že musím držet dietu ,jinak umřu ,je zde vysoké riziko rakoviny střev .Neuznávala ,že na ni nemám ,tak do Prahy do Motole radši nejezdím . Stejně je u smutné , že přidání k důchodu není u všech stejný,za chleba zaplatíme všichni stejně. No tak pacient budoucnosti ,jak mi lékaři říkají a to musím jezdit 2- 3 krát ročně na hospitalizaci daleko od domova 500 Km a jízdné je též drahé. No tak přeci nenecháme lidí padnout ,já upřímně si přeji abych umřela ,nezvladam ty bolesti z Cellilakie a to zvládám 15 let žít a do konce života s krutými bolestmi trojklanych nervů všech 3 větví ,bez ninuty úlevy . Ano už nemohu dál,jsem hubená na jídlo mi zbývá minimum .Tvrdé jsem bojovala od 30 let se zdravím ,ale vím ,že musím brzy umřít ,pomoc nikde není . Dana
